Pengenalan CAS:23894-12-4|6-AMINO-1-NAPHTHOL
6-Amino-1-naphthol, terbitan naphthol, ialah sebatian organik yang dicirikan oleh struktur aromatik dengan kumpulan amino dan hidroksil. Ia adalah perantaraan utama dalam pelbagai sintesis dan aplikasi kimia.
Elektropolimerisasi 5-amino-l-naphthol, sebatian berkaitan, menghasilkan polimer pengalir baharu dengan pautan amina dan imina antara gelang naftalena, struktur yang serupa dengan polianilin .
1-aminoalkilasi asimetri bagi sebatian aromatik kaya elektron seperti 2-naphthol, menggunakan (R)-1-fenilethylamine dan aldehid aromatik dalam keadaan bebas pelarut, membawa kepada aminoalkylnaphthols .
Spesifikasi CAS:23894-12-4|6-AMINO-1-NAPHTHOL
|
ITEM |
SPESIFIKASI |
|
Kesucian |
95% |
|
Titik cair |
206 darjah |
|
Takat didih |
385.6±15.0 darjah (Diramalkan) |
|
Ketumpatan |
1.281±0.06 g/cm3(Diramalkan) |
|
Borang |
serbuk kristal |
|
Warna |
Putih ke kelabu ke coklat |
Aplikasi Penyelidikan CAS:23894-12-4|6-AMINO-1-NAPHTHOL
Perkembangan Ujian Enzim
6-Amino-1-naphthol memainkan peranan dalam ujian enzim. Koeppen (1969) membangunkan ujian untuk hidrolase ester karboksilik menggunakan 1-naftol, yang diperoleh daripada hidrolisis enzimatik ester karboksilik. Kaedah ini menggunakan tindak balas pemeluwapan yang melibatkan 4-amino-antipyrine, berguna dalam menentukan 1-pelepasan naftol dalam pelbagai keadaan (Koeppen, 1969).
Analisis Chemiluminescence
Al-Tamrah dan Townshend (1987) menggunakan 1-amino-2-naphthol hydrochloride, sebatian yang berkait rapat dengan 6-amino-1-naphthol, dalam analisis chemiluminescence. Mereka menggunakan pengoksidaan permanganat berasid dalam sistem aliran untuk penentuan naftol, menunjukkan aplikasi analisis sebatian ini (Al-Tamrah & Townshend, 1987).
Sintesis dan Pemurnian Organik
Dalam kimia organik, 6-amino-1-derivatif naftol adalah penting. Periasamy et al. (2001) meneroka resolusi derivatif alkohol amino rasemik menggunakan kiral 1,1'-bi-2-naphthol dan asid borik, menunjukkan kegunaan derivatif naftol dalam mensintesis sebatian yang diperkaya secara enantiomer (Periasamy et al., 2001).
Sains dan Teknologi Alam Sekitar
Kudlich et al. (1999) menyiasat tindak balas autoksidasi keadaan aerobik pelbagai o-aminohydroxynaphthalenes tersubstitusi, termasuk derivatif yang serupa dengan 6-amino-1-naphthol. Penyelidikan ini adalah penting dalam memahami tingkah laku persekitaran sebatian ini (Kudlich et al., 1999).
Cool tags: cas:23894-12-4|6-amino-1-naphthol, China cas:23894-12-4|6-amino-1-pengeluar naftol, kilang
