Pengenalan CAS:403-46-3|4-FLUORO-N,N-DIMETHYLANILINE
4-Fluoro-N,N-dimethylaniline ialah sebatian kimia dengan formula molekul C8H10FN . Ia mempunyai berat molekul 139.17 . Ia digunakan dalam pelbagai aplikasi dalam sektor saintifik, perindustrian dan farmaseutikal.
Struktur molekul 4-Fluoro-N,N-dimethylaniline terdiri daripada cincin benzena dengan atom fluorin dan kumpulan dimethylamine yang melekat padanya. Kehadiran kumpulan berfungsi ini memberikan sebatian sifat uniknya.
Walaupun tindak balas kimia khusus yang melibatkan 4-Fluoro-N,N-dimethylaniline tidak diperincikan dalam sumber yang tersedia, diketahui bahawa sebatian ini boleh mengambil bahagian dalam pelbagai tindak balas kimia kerana kehadiran kumpulan berfungsi amina dan fluorin .
Spesifikasi CAS:403-46-3|4-FLUORO-N,N-DIMETHYLANILINE
|
ITEM |
SPESIFIKASI |
|
Takat didih |
200 darjah |
|
Ketumpatan |
1.057±0.06 g/cm3(Diramalkan) |
|
Borang |
Serbuk untuk menyekat untuk membersihkan cecair |
|
Warna |
Putih atau tidak berwarna hingga jingga muda hingga kuning |
|
Keadaan penyimpanan |
2-8 darjah |
Aplikasi Penyelidikan CAS:403-46-3|4-FLUORO-N,N-DIMETHYLANILINE
Pemindahan Caj Intramolekul akibat foto
4-Fluoro-N,N-dimethylaniline (FDMA) telah dikaji untuk mekanismenya dalam pemindahan cas intramolekul (ICT) teraruh foto. Penyelidikan yang melibatkan eksperimen spektroskopi penyelesaian masa ultra pantas dan kajian pengiraan mendedahkan dwi pendarfluor daripada kedua-dua keadaan π π ∗ dan keadaan pemindahan cas intramolekul berpintal (TICT) dalam pelarut berbeza. Pendarfluor dwi ini menunjukkan keseimbangan terma pada suhu bilik antara keadaan ini, memberikan gambaran tentang fotofizik sebatian tersebut (Fujiwara et al., 2013).
Fotodehalogenasi dan Perantaraan
FDMA juga penting dalam kajian fotodehalogenasi, di mana ia bertindak sebagai perantara dalam menghasilkan kation fenil triplet dan singlet dan berpotensi benzyne. Proses ini adalah penting dalam memahami kesan substituen pada produk fotodehalogenasi, menawarkan pandangan berharga untuk reka bentuk ubat fluorinated kurang fototoksik (Protti et al., 2012).
Kelakuan Pendarfluor dan Kaedah Kimia Kuantum
Tingkah laku pendarfluor FDMA telah diteliti menggunakan kaedah kimia kuantum, seperti teori fungsi ketumpatan bergantung masa (TDDFT). Kajian telah memberikan pandangan yang bercanggah sama ada FDMA menjalani ICT, dengan sesetengahnya mencadangkan pendarfluor biasa tanpa pemindahan caj dan yang lain mencadangkan pelepasan dua LE + ICT. Percanggahan ini menggariskan sifat kompleks sifat fotofizik FDMA (Bohnwagner & Dreuw, 2017) (Zachariasse et al., 2017).
Sintesis Polimer
Dalam sains polimer, FDMA digunakan dalam sintesis poliamida dan polimida baru. Polimer ini, yang diperoleh daripada monomer yang mengandungi triphenylamine yang disintesis menggunakan FDMA, mempamerkan suhu peralihan kaca yang tinggi, menjadikannya sesuai untuk aplikasi bahan lanjutan (Liaw et al., 2002).
Fluorinasi Elektrofilik
FDMA telah dikaji dalam tindak balas yang melibatkan fluorinasi elektrofilik, memberikan pandangan tentang tingkah laku amina yang berbeza di bawah pelbagai keadaan. Kajian sedemikian adalah penting untuk memahami tingkah laku kimia sebatian aromatik berfluorinasi (Sorokin et al., 2013).



Cool tags: cas:403-46-3|4-fluoro-n,n-dimethylaniline, China seperti:403-46-3|4-pengeluar fluoro-n,n-dimethylaniline, kilang










![CAS: 1352638-29-9|H2MPTBDC 1,3-Asid Benzenedicarboxylic, 5-[3-metil-5-(4-piridinil)-4H-1,2, 4-triazol-4-yl]-](/uploads/40266/small/cas-1352638-29-9-h2mptbdc-1-36bd3e.png?size=195x0)
