Pengenalan kepadaCAS:62012-54-8|2-bromo-1-methoxynaphthalene
Sifat fizikal dan kimia 2-bromo-6-methoxynaphthalene telah dikaji secara meluas. Sifat getaran, elektronik dan pemindahan cas kompaun telah disiasat menggunakan kaedah DFT, mendedahkan jurang tenaga sebanyak 4.208 eV, yang menunjukkan kestabilan molekul. Tapak reaktif molekul telah diramalkan menggunakan pelbagai teknik pengiraan, dan sebatian itu didapati mempamerkan aktiviti anti-kanser, mencadangkan potensinya sebagai produk farmaseutikal. Selain itu, sifat pendarfluor sebatian telah digunakan dalam pembangunan kaedah analisis untuk pengesanan asid karboksilik aktif secara biologi.
Spesifikasi CAS:62012-54-8|2-bromo-1-methoxynaphthalene
|
ITEM |
SPESIFIKASI |
|
Takat didih |
161 darjah (Tekan: 14 Torr) |
|
Ketumpatan |
1.447±0.06 g/cm3(Diramalkan) |
|
Borang |
cecair sensitif cahaya |
|
Warna |
coklat jernih |
Aplikasi Penyelidikan bagiCAS:62012-54-8|2-bromo-1-methoxynaphthalene
Ringkasan Permohonan:2-Bromo-1-methoxynaphthalene digunakan sebagai reagen untuk mensintesis pemangkin untuk aziridinasi stirena yang sangat enantioselektif.
Kaedah Permohonan:Prosedur percubaan khusus dan butiran teknikal mungkin berbeza-beza, tetapi secara amnya, ini melibatkan tindak balas 2-Bromo-1-methoxynaphthalene dengan derivatif stirena dengan kehadiran pemangkin . Proses ini biasanya dijalankan di bawah keadaan terkawal dalam persekitaran makmal.
Keputusan atau Hasil:Hasil daripada aplikasi ini ialah penghasilan aziridines, yang merupakan molekul kitaran yang mengandungi nitrogen tiga anggota. Molekul-molekul ini adalah sasaran sintetik yang penting kerana ketegangan gelangnya yang besar dan kecenderungan terhasil terhadap tindak balas pembukaan cincin .
Ringkasan Permohonan:2-Bromo-1-methoxynaphthalene juga boleh digunakan untuk menyediakan biaryl atau biheterocycles oleh gandingan Ullmann yang dimangkinkan paladium .
Kaedah Permohonan:Gandingan Ullmann ialah sejenis tindak balas gandingan silang, di mana 2-Bromo-1-methoxynaphthalene bertindak balas dengan sebatian aril lain dengan kehadiran pemangkin paladium .
Keputusan atau Hasil:Hasil daripada aplikasi ini adalah pembentukan sebatian biaryl atau biheterocyclic, yang biasa digunakan dalam sintesis pelbagai sebatian organik.
Cool tags: cas:62012-54-8|2-bromo-1-methoxynaphthalene, China cas:62012-54-8|2-bromo-1-pengeluar methoxynaphthalene, kilang
